Prazo de Adaptação é Insuficiente, diz Interfarma

Os fabricantes de medicamentos do Brasil têm até dezembro deste ano para disponibilizar à Anvisa o rastreamento completo de três lotes de seus produtos, segundo determinações da RDC 54/2013. Essa é a primeira etapa para um rastreamento total que deve acontecer até o fim de 2016. Porém, na visão da Interfarma, que reúne 56 indústrias associadas, os prazos são insuficientes para a adequação. ?Primeiro, a regulamentação precisa ser finalizada. A partir daí, seria necessário um ano para os três lotes pilotos, depois mais oito meses para a validação dos pilotos e, depois dessa fase, mais três anos para tudo estar funcionando?, afirmou o diretor de assuntos econômicos da entidade, Marcelo Liebhardt. (Diário do Nordeste)